您好,欢迎来到读书世界   登录  免费注册
书名 作者 ISBN
 

 读书世界首页 > 数理科学和化学 > 化学
有机化合物的波谱解析  现货图书,当天发货,推荐购买  可选购买高质量WORD格式
电子书价格:17元 如何计算价格
作  者:(美)西尔弗斯坦(Silverstein,R.)等著;药明康德化学分析部译
出 版 社:华东理工大学出版社 出版年份:2006 年
ISBN:9787562820031 页数:652 页
支持介质:
图书介绍:本书对有机化合物的结构解析的IR、MS和NMR方法进行了论述。有基本原理和大量实例的介绍,反映出当今谱学鉴定有机分子结构的面貌。
图书格式说明及阅读软件下载
分享到:
图书封面及目录

1.1 引言
1.2 仪器
第一章 质谱
1.3 电离方法
1.3.1 气相电离方法
1.3.1.1 电子轰击电离
1.3.1.2 化学电离
1.3.2 解吸电离方法
1.3.2.1 场解吸电离
1.3.2.2 快原子轰击电离
1.3.2.4 激光解吸电离
1.3.2.3 等离子体解吸电离
1.3.3 蒸发电离法
1.3.3.1 热喷雾质谱
1.3.3.2 电喷雾质谱
1.4 质量分析器
1.4.1 扇形磁场质量分析器
1.4.2 四极质量分析器
1.4.3 离子阱质量分析器
1.4.4 飞行时间质量分析器
1.4.5 傅立叶变换质量分析器
1.4.6 串联质谱
1.5 EI质谱解析
1.5.1 分子离子峰的识别
1.5.2 分子式的测定
1.5.2.1 单位质量分子离子和同位素峰
1.5.2.2 高分辨分子离子
1.5.3 用分子式计算氢亏损指数
1.5.4 碎裂
1.5.5 重排
1.6 主要类型有机化合物的质谱
1.6.1 烃
1.6.1.1 饱和烃
1.6.1.2 烯烃
1.6.1.3 芳香烃和芳基烷烃
1.6.2 羟基化合物
1.6.2.1 醇
1.6.2.2 苯酚
1.6.3 醚
1.6.3.1 脂肪醚和缩醛
1.6.3.2 芳香醚
1.6.4 酮
1.6.4.1 脂肪族酮
1.6.4.2 环酮
1.6.4.3 芳香酮
1.6.6.1 脂肪族酸
1.6.6 羧酸
1.6.5 醛
1.6.5.2 芳香醛
1.6.5.1 脂肪族醛
1.6.2.2 芳香酸
1.6.7 羧酸酯
1.6.7.1 脂肪族羧酸酯
1.6.7.2 苄基酯和苯基酯
1.6.7.3 芳香酸酯
1.6.9.1 脂肪胺
1.6.9 胺
1.6.8 内酯
1.6.9.2 环胺
1.6.9.3 芳香胺
1.6.10 酰胺
1.6.10.1 脂肪族酰胺
1.6.10.2 芳香酰胺
1.6.11 脂肪族腈
1.6.14 脂肪族硝酸酯
1.6.13 脂肪族亚硝酸酯
1.6.15 含硫化合物
1.6.12.1 脂肪族硝基化合物
1.6.12 硝基化合物
1.6.12.2 芳香族硝基化合物
1.6.15.1 脂肪族硫醇
1.6.15.2 脂肪族硫醚
1.6.15.3 脂肪族二硫醚
1.6.16 卤代化合物
1.6.16.1 脂肪族氯化物
1.6.16.5 苄基卤化物
1.6.17 芳香族杂环化合物
1.6.16.6 芳香族卤化物
1.6.16.4 脂肪族氟化物
1.6.16.3 脂肪族碘化物
1.6.16.2 脂肪族溴化物
参考文献
习题
附录A 各种C、H、N、O组合的分子量
附录B 常见的碎片离子
附录C 常见丢失的碎片
第二章 红外光谱
2.1 引言
2.2 理论
2.2.1 偶合相互作用
2.2.2 氢键
2.3.1 色散型IR光谱仪
2.3 仪器
2.4 样品处理
2.3.2 傅立叶变换红外光谱仪(干涉仪)
2.5 谱图解析
2.6 有机分子基团的特征吸收
2.6.1 正烷烃(直链烷烃)
2.6.1.1 C—H伸缩振动
2.6.1.2 C—H弯曲振动
2.6.2.1 叔碳的C—H伸缩振动
2.6.2.2 偕二甲基的C—H弯曲振动
2.6.2 支链烷烃
2.6.3 环烷烃
2.6.3.1 C—H伸缩振动
2.6.3.2 C—H弯曲振动
2.6.4 烯烃
2.6.4.1 非共轭线型烯烃的C?C伸缩振动
2.6.4.2 烯烃C—H伸缩振动
2.6.4.3 烯烃C—H弯曲振动
2.6.5 炔烃
2.6.5.1 C?C伸缩振动
2.6.5.3 C—H弯曲振动
2.6.6 单核芳香烃
2.6.5.2 C—H伸缩振动
2.6.6.1 C—H面外弯曲振动
2.6.7 多核芳香族化合物
2.6.8 醇和酚
2.6.8.1 O—H伸缩振动
2.6.8.2 C—O伸缩振动
2.6.8.3 O—H弯曲振动
2.6.9 醚、环氧化物和过氧化物
2.6.9.1 C—O伸缩振动
2.6.10 酮
2.6.10.1 C?O伸缩振动
2.6.11.2 C—H伸缩振动
2.6.12.1 O—H伸缩振动
2.6.12 羧酸
2.6.10.2 C—C(?O)—C伸缩和弯曲振动
2.6.11.1 C?O伸缩振动
2.6.11 醛
2.6.12.2 C?O伸缩振动
2.6.12.3 C—O伸缩和O—H弯曲振动
2.6.13 羧酸根阴离子
2.6.14 酯和内酯
2.6.14.1 C?O伸缩振动
2.6.15.1 C?O伸缩振动
2.6.15 酰卤
2.6.14.2 C—O伸缩振动
2.6.16 羧酸酐
2.6.16.1 C?O伸缩振动
2.6.16.2 C—O伸缩振动
2.6.17 酰胺和内酰胺
2.6.17.1 N—H伸缩振动
2.6.17.2 C?O伸缩振动(酰胺Ⅰ谱带)
2.6.18.1 N—H伸缩振动
2.6.18 胺
2.6.17.5 内酰胺的C?O伸缩振动
2.6.17.4 其他的振动谱带
2.6.17.3 N—H弯曲振动(酰胺Ⅱ谱带)
2.6.18.2 N—H弯曲振动
2.6.18.3 C—N伸缩振动
2.6.19 胺盐
2.6.19.1 N—H伸缩振动
2.6.19.2 N—H弯曲振动
2.6.20 氨基酸和氨基酸盐
2.6.21 腈
2.6.24 含氮-氧键的共价化合物
2.6.24.1 硝基化合物中的N?O伸缩振动
2.6.23 含—N?N基团的化合物
2.6.22 异腈(R—N?),氰酸盐(R—O—C?N),异腈酸盐(R—N?C?O),硫氰酸酯(R—S—C?N),异硫氰酸酯(R—N?C?S)
2.6.25 有机硫化合物
2.6.25.1 硫醇的S—H伸缩振动
2.6.25.2 硫化物的C—S和C?S伸缩振动
2.6.26 含硫-氧键的化合物
2.6.26.1 亚砜中的S?O伸缩振动
2.6.30.1 C—H伸缩振动
2.6.30 芳香族杂环化合物
2.6.29.1 P?O和P—O伸缩振动
2.6.29 磷化合物
2.6.28.3 硅-卤素伸缩振动
2.6.28.2 SiO—H和Si—O振动
2.6.28.1 Si—H振动
2.6.28 硅化合物
2.6.27 有机卤化物
2.6.30.2 N—H伸缩频率
2.6.30.3 环的伸缩振动(骨架谱带)
2.6.30.4 C—H面外弯曲振动
参考文献
习题
附录A 溶剂和研糊油的透射区域
附录B 官能团的特征吸收
附录C 烯烃的吸收
附录E 杂芳香族化合物的吸收
附录D 磷化合物的吸收
第三章 质子核磁共振谱
3.1 引言
3.2 理论
3.2.1 原子核的磁性
3.2.2 自旋量子数为1/2的原子核的激发
3.2.3 弛豫过程
3.3 仪器和样品处理
3.3.1 仪器
3.4 化学位移
3.3.3 溶剂选择
3.3.2 NMR实验的灵敏度
3.5 自旋偶合、多重峰、自旋体系
3.5.1 简单和复杂的一级多重峰
3.5.2 一级自旋体系
3.5.3 波普(Pople)标注
3.5.4 更多简单一级裂分体系的例子
3.5.5 一级裂分模型的分析
3.6 氧原子、氮原子和硫原子上的质子;可交换的质子
3.6.1 氧原子上的质子
3.6.1.1 醇
3.6.1.4 烯醇
3.6.1.2 水
3.6.1.3 酚
3.6.1.5 羧酸
3.6.2 氮原子上的质子
3.6.3 硫原子上的质子
3.6.4 连在或接近氯、溴或碘核上的质子
3.7 质子对其他重要核的偶合(19F,D,31P,29Si和13C)
3.7.1 质子对19F的偶合
3.7.2 质子对氘的偶合
3.7.3 质子对31P的偶合
3.7.4 质子对29Si的偶合
3.8.1.1 通过绕简单对称轴旋转的相互交换(Cn)
3.8.1.2 通过对称面(σ)的对映发生相互交换
3.7.5 质子对13C的偶合
3.8.1 通过对称操作的互换检测化学位移等价
3.8 化学位移等价
3.8.1.3 通过对称中心(i)翻转发生相互交换
3.8.1.4 对称操作下无相互交换作用
3.8.2 通过标记(取代)确定化学位移等价
3.8.3 结构快速互变引起的化学位移等价
3.8.3.1 酮-烯醇互变
3.8.3.3 沿环单键的互变
3.8.3.4 沿链状单键的互变
3.8.3.2 围绕部分双键(受限旋转)的互变
3.9 磁等价(自旋—偶合等价)
3.10 具有3个偶合常数的AMX、ABX和ABC刚性系统
3.11 构象易变的开链体系、虚假偶合
3.11.1 不对称链
3.11.1.1 硝基丙烷
3.11.1.2 己醇
3.11.2 对称链
3.11.2.1 琥珀酸二甲脂
3.11.2.2 戊二酸二甲脂
3.11.2.3 己二酸二甲脂
3.1 1.3.1 3-甲基戊二酸
3.11.2.4 庚二酸二甲脂
3.11.3 不完全对称链
3.12 手性化合物
3.12.1 具有一个手性中心的2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-4-醇(Ipsenol)
3.12.2 两个手性中心的化合物
3.13 邻位偶合以及同碳偶合
3.14 远程偶合
3.15 选择性自旋去偶,双共振实验
3.16 NOE效应,差谱,1H1H空间邻近
3.17 结论
参考文献
习题
附录A 质子的化学位移
附录B 两个或三个直接相连官能团对化学位移的影响
附录C 脂环和杂环的化学位移
附录D 不饱和体系和芳香体系的化学位移
附录E 受氢键影响的质子(杂环原子上的氢)
附录F 质子自旋偶合常数
附录G 商业应用的氘代试剂中残留质子的化学位移和峰的多重性
附录H 实验室常用溶剂(因残余存在)的化学位移
附录I 重水中氨基酸质子的化学位移
4.2.1 去1H偶技术
4.2 理论
4.1 引言
第四章 核磁共振碳-13谱
4.2.2 化学位移标量和范围
4.2.3 T1弛豫
4.2.4 核Overhauser增益(NOE)
4.2.5 13C-1H自旋偶合(J值)
4.2.6 灵敏度
4.2.7 溶剂
4.3 一个简单13C谱的解析:邻苯二甲酸二乙酯
4.4 13C的定量分析
4.5 化学位移等价
4.6 DEPT
4.7 化合物类型和化学位移
4.7.1.1 直链与支链烷烃
4.7.1 烷烃
4.7.1.2 烷烃上的取代效应
4.7.1.3 环烷烃与饱和杂环
4.7.2 烯烃
4.7.3 炔烃
4.7.4 芳环化合物
4.7.5 杂环芳香族化合物
4.7.6 醇
4.7.7 醚、缩醛和环氧化物
4.7.9 胺
4.7.8 卤化物
4.7.10 硫醇、硫醚和二硫化物
4.7.11 含碳官能团
4.7.11.1 酮和醛
4.7.11.2 羧酸、酯、酰氯、酸酐、酰胺和腈
4.7.11.3 肟
参考文献
习题
附录A 常见NMR溶剂的13C化学位移、偶合常数及谱线多重性
附录B 常见实验室溶剂作为痕量杂质出现的13C化学位移
附录C 各类化合物的13C化学位移相关图
附录D 一些天然产物的13C化学位移数据
第五章 核磁共振相关谱;2-D(两维)核磁共振
5.1 引言
5.2 理论
5.3 相关谱
5.3.1 1H-1H相关:COSY
5.4 小蠹烯醇:1H—1H COSY
5.4.1 双量子滤波1H-1H COSY
5.4.2 检测碳13C-1H COSY:HETCOR
5.4.4 HETCOR和HMQC
5.4.3 检测质子1H-13C COSY:HMQC
5.4.5 质子检测,远程1H-13C异核相关:HMBC
5.5 石竹烯氧化物
5.5.1 DQF-COSY
5.5.2 HMQC
5.5.3 HMBC
5.6 13C-13C相关:INADEQUATE
5.6.1 INADEQUATE:石竹烯氧化物
5.7 乳糖
5.7.1 DQF-COSY
5.8.2 1-D TOCSY
5.8 接力相干转移:TOCSY
5.8.1 2-D TOCSY
5.7.2 HMQC
5.7.3 HMBC
5.9 HMQC-TOCSY
5.9.1 HMQC-TOCSY:乳糖
5.10 ROESY
5.10.1 ROESY:乳糖
5.11 四肽VGSE
5.11.1 COSY:VGSE
5.11.2 TOCSY:VGSE
5.11.3 HMQC:VGSE
5.11.4 HMBC:VGSE
5.12 梯度场核磁共振
5.11.5 ROESY:VGSE
参考文献
习题
第六章 其他重要1/2自旋核的NMR谱
6.1 引言
6.2 15N核磁共振
6.3 19F核磁共振
6.4 29Si核磁共振
6.5 31P核磁共振
6.6 结论
参考文献
习题
附录 磁活性原子核的性质
第七章 例题解答
7.1 引言
例题7.1讨论
例题7.2讨论
例题7.3讨论
例题7.4讨论
例题7.5讨论
例题7.6讨论
习题
8.1 引言
第八章 习题
习题
习题参考答案
第一章习题参考答案
第二章习题参考答案
第三章习题参考答案
第四章习题参考答案
第五章习题参考答案
第六章习题参考答案
第七章习题参考答案
第八章习题参考答案
索引
   
帮助中心   联系我们    意见反馈    在线客服
     携手著名高校图书馆之海量藏书资源,专业提供图书试读及电子书服务。
copyright 2011-2012 www.readbooks.cc 读书世界 版权所有