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气相色谱速查手册
作  者:孙毅坤主编
出 版 社: 出版年份:2011 年
ISBN:9787117141185 页数:379 页
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图书介绍:进入二十一世纪以后,尽管新兴的分析分离手段相继问世,但气相色谱法仍然在医药卫生、石油化工、精细化工、生化、环保以及军工等多种领域广为应用。本书以一问一答的形式,针对于气相色谱使用过程中常见的各种问题作以简明扼要的解答,并提出相应解决方案。主要包括仪器使用及维护方面的问题,样品与试剂配制,以及常见故障及排除方法。告诉读者,发现问题,你该怎么办。内容简明、实用,可供从事分析工作的科研人员日常参考使用。
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图书封面及目录

第一章 气相色谱法概述
第一节 气相色谱方法和仪器的发展
1.什么是气相色谱法?
2.气相色谱法是什么时候诞生的?
3.气相色谱的主要用途是什么?
4.什么样的物质可以用气相色谱来进行分析?
5.气相色谱法的分离原理是什么?
6.气相色谱法是如何分类的?
7.第一台气相色谱仪是什么时候研制出来的?
8.气相色谱仪的主要组成是什么?
9.气相色谱法分离样品的一般流程是什么?
10.气相色谱的色谱柱有哪些?
11.气相色谱仪有哪些检测器?
12.气相色谱仪联用技术有哪些?
13.气相色谱法的发展趋势是什么?
14.气相色谱在分析技术中具有什么样的地位?
第二节 气相色谱法的基本概念
15.气相色谱分离的结果如何表示?
16.有关色谱图的术语有哪些?
17.有关保留值的术语有哪些?
18.关于分离的参数有哪些?
19.什么是分配系数?
20.什么是容量因子?
21.什么是相对保留值?
22.什么是分离度?
23.关于柱性能的参数有哪些?
24.什么是相比?
25.柱效能怎么表示?
26.什么是保留指数?
27.保留指数有什么作用?
第三节 气相色谱法基本理论
28.气相色谱法有哪些基本理论?
29.为什么要研究色谱法的基本理论?
30.热力学理论的主要研究内容是什么?
31.动力学理论的主要研究内容是什么?
32.塔板理论的假设是什么?
33.塔板理论解释了什么问题?
34.塔板理论有什么局限性?
35.什么是速率理论?
36.速率解释了什么问题?
37.造成峰展宽的因素有哪些?
38.什么是涡流扩散?
39.涡流扩散对柱效有什么影响?如何改善?
40.什么是分子扩散?
41.如何减小分子扩散对峰展宽的影响?
42.什么是传质阻力?
43.如何减小传质阻力对峰展宽的影响?
44.载气流速对气相色谱柱效有何影响?
45.柱温对气相色谱柱效有何影响?
46.柱长对气相色谱分离有何影响?
47.固定相对气相色谱分离有何影响?
48.速率理论对色谱分离有哪些指导意义?
第四节 气相色谱法的特点及应用
49.气相色谱法有什么特点?
50.气相色谱与液相色谱有什么异同之处?
51.气相色谱法有哪些具体的应用领域?
第五节 气相色谱文献
52.国内外有哪些关于气相色谱的专著?
53.国内外有哪些关于气相色谱的期刊?
54.国内外有哪些网站可以查到气相色谱的信息?
第二章 气相色谱仪
第一节 气相色谱仪结构
1.气相色谱有哪些分类?
2.气相色谱仪的基本结构是什么?
3.气相色谱的一般分析流程是什么?
4.什么是气路系统?
5.气路系统的功能是什么?
6.气路系统主要包括什么?
7.什么是气源?
8.提供载气的装置设备有哪些?
9.使用气体钢瓶应注意什么?
10.为什么要用减压阀?
11.气相色谱仪常用载气有哪些?
12.对气路系统和载气的要求有哪些?
13.载气为什么要经过净化过程?
14.载气中的水分对仪器和分离有什么影响?
15.载气中的氧对仪器和分离有什么影响?
16.如何对载气进行净化?
17.使用净化管时需要注意什么?
18.净化剂如何处理?
19.气路系统中的主要配置有哪些?
20.气相色谱仪对气路系统有什么要求?
21.气路系统的气路结构有哪几种?
22.单柱单气路的结构是什么?
23.双柱双气路的结构是什么?
24.气流调节阀一般包括哪几个阀件?
25.为什么要用气流调节阀?
26.稳压阀的作用是什么?
27.为什么要用针型阀?
28.为什么要用稳流阀?
29.测定载气流量的方法主要有哪些?
30.转子流量计的工作原理是什么?
31.皂膜流量计的工作原理是什么?
32.为什么要进行气路检漏?
33.气路检漏常用的方法有哪些?
34.皂膜检漏法如何操作?
35.堵气观察法如何操作?
36.什么是自动检漏系统?
37.自动检漏系统对流量控制的影响是什么?
38.自动检漏系统对载气操作模式有什么影响?
39.自动检漏系统对仪器制作有什么影响?
40.自动检漏系统对操作安全性有什么影响?
第二节 进样系统
41.什么是进样系统?
42.气相色谱仪的进样系统包括哪几个部分?
43.常用的填充柱进样口的结构是什么?
44.汽化室的作用是什么?
45.气相色谱分析对汽化室有什么要求?
46.汽化室内石英玻璃衬管有什么作用?
47.进样口隔垫的材质及作用是什么?
48.毛细管气相色谱的进样口结构?
49.什么是分流进样?
50.分流进样有哪些作用?
51.什么是分流比?
52.分流比的测定?
53.影响分流比的因素有哪些?
54.分流进样对样品的适用性?
55.什么是分流歧视?
56.造成分流歧视的原因有哪些?
57.什么是不分流进样?
58.什么是溶剂效应?
59.怎么消除溶剂效应?
60.不分流进样对样品溶剂有哪些要求?
61.样品进样量对样品汽化程度有什么影响?
62.注射速度对汽化有什么影响?
63.什么是注射歧视?
64.怎样减少注射歧视?
65.溶剂种类对汽化有哪些影响?
66.如何选择汽化温度?
67.常见的进样器有哪些?
68.手动微量注射器的进样特点是什么?
69.固相微萃取(SPME)进样器的进样特点是什么?
70.液体自动进样器的进样特点是什么?
71.气体进样阀的进样特点是什么?
72.液体进样阀的进样特点是什么?
73.吹扫捕集进样系统适合于哪类样品的分析?
74.热解吸系统的进样特点是什么?
75.顶空进样系统的工作原理是什么?
76.顶空进样系统适用于哪些样品?
第三节 分离系统
77.什么是分离系统?
78.柱箱是什么?
79.色谱柱主要有哪几种类型?
第四节 检测系统
80.检测系统的功能是什么?
81.检测器按输出信号记录方式分为哪几种类型?
82.检测器根据检测特性分为哪几种类型?
83.检测器根据选择性分为哪几种类型?
84.检测器的性能指标有哪些?
85.常用检测器有哪些?
第五节 记录及数据处理系统
86.什么是气相色谱仪的数据处理系统?
87.色谱数据处理装置包括哪些类型?
88.色谱工作站工作原理是什么?
89.色谱工作站有什么优点?
第六节 温度控制系统
90.色谱仪哪些部分需要进行温度控制?
91.为什么要对仪器系统进行温度控制?
92.温度控制系统如何对汽化室进行控温?
93.温度控制系统如何对色谱柱进行控温?
94.温度控制系统如何对检测器进行控温?
95.检测器对温度的要求是什么?
96.温度控制系统包括哪几种控温方式?
97.恒温控制特点是什么?
98.程序升温的特点是什么?
第七节 气相色谱仪器检定方法及购买原则
99.气相色谱仪的计量特性主要有哪些?
100.气相色谱仪的一般检查主要有哪几项?
101.气相色谱仪应在什么环境下检定?
102.载气流速测量精度的检定方法是什么?
103.柱箱温度精度如何检定?
104.程序升温重复性如何检定?
105.衰减器误差检定方法是什么?
106.购买气相色谱仪的原则是什么?
107.什么是购买气相色谱仪的实用性原则?
108.什么是购买气相色谱仪的最佳性价比原则?
109.什么是购买气相色谱仪的良好售后服务原则?
110.什么是购买气相色谱仪的前瞻性原则?
第三章 色谱柱
第一节 气液色谱固定相
1.气液色谱固定相由什么组成?
2.什么是载体?
3.什么是固定液?
4.气液色谱属于什么分离机制?
5.气液色谱固定相对载体有哪些要求?
6.载体可以分为哪几类?哪类载体应用最广泛?
7.什么是硅藻土型载体?
8.什么是非硅藻土型载体?
9.氟化物载体主要有哪几类?用于分析哪些物质?
10.什么是玻璃微珠载体?
11.硅藻土型载体分为哪几类?
12.什么是红色载体?
13.什么是白色载体?
14.红色载体与白色载体的特点各是什么?
15.如何选择载体?
16.红色载体为什么常与非极性固定液配伍,分析非极性与弱极性物质?
17.白色载体为什么常与极性固定液配伍,分析极性物质?
18.载体表面活性引起色谱峰拖尾的主要原因有哪些?
19.常采用哪些方法对载体进行预处理,来减小色谱峰拖尾?
20.如何对载体进行酸洗?
21.对载体进行酸洗的目的是什么?
22.经酸洗的载体用于分析什么物质?
23.如何对载体进行碱洗?
24.经碱洗的载体用于分析什么物质?
25.如何将载体硅烷化?
26.常用的硅烷化试剂有哪些?
27.经硅烷化的载体适合分析什么物质?
28.釉化的目的是什么?
29.釉化的操作过程是怎样的?
30.釉化载体用于分析什么物质?
第二节 气液色谱固定液
31.什么是气液色谱固定液?
32.气液色谱固定液有哪些要求?
33.固定液对待分离组分的选择性用什么来衡量?
34.什么是相对调整保留值α2,1?
35.组分的分配系数K与哪些因素有关?
36.组分分子与固定液分子之间有哪几种作用力?
37.组分分子与固定液分子间的作用力的总特点是什么?
38.什么是定向力?
39.定向力与哪些影响因素有关?
40.什么是诱导力?
41.诱导力与哪些影响因素有关?
42.什么是色散力?
43.色散力与哪些影响因素有关?
44.什么是氢键作用力?
45.有机化合物形成氢键的能力与哪些影响因素有关?
46.气液色谱固定液有多少种?
47.固定液可以怎样进行分类?
48.按化学结构进行分类,气液色谱常用固定液主要有哪几类?
49.常用的烃类固定液有哪些?
50.常用的聚硅氧烷类固定液有哪几类?
51.常用聚二醇类固定液有哪些?
52.聚二醇类固定液有哪些优缺点?
53.常用的酯类固定液有哪些?
54.什么是固定液的极性?
55.固定液极性的表示方法有哪些?
56.什么是固定液的相对极性?
57.什么是固定液的罗胥那德常数?
58.常见固定液的罗胥那德常数是多少?
59.什么是固定液麦克雷诺常数?
60.常用固定液的麦克雷诺常数是多少?
61.如何根据固定液的罗氏常数或麦氏常数来确定固定液的选择性?
62.固定液的罗氏常数或麦氏常数有哪些作用?
63.什么是“优选固定液”?
64.计算机筛选的12种优选固定液分别是哪些?
65.根据文献,使用概率最大的固定液是哪几种?
66.最常用固定液的性能与使用条件是什么?
67.固定液使用时有哪些注意事项?
68.什么是选择固定液的依据?
69.固定液的选择原则有哪些?
70.不同性质的组分怎样选择固定液?其流出色谱柱顺序?
71.对于未知样品进行分析时,怎样选择合适的固定液?
第三节 气固色谱固定相
72.什么是气固色谱固定相?
73.气固色谱是什么分离机制?
74.与气液色谱比较,气固色谱有哪些特点?
75.气固色谱固定相具有什么特点?
76.气固色谱固定相有哪几种类型?
77.无机吸附剂具有哪些优点?
78.无机吸附剂适合分析哪类物质?
79.各类无机吸附剂固定相的物理特征和分析对象分别是什么?
80.使用前怎样对硅胶活化处理?
81.使用前怎样对氧化铝活化处理?
82.碳素固定相有哪几种?
83.各类碳素固定相的物理特征和分析对象分别是什么?
84.使用前如何对各类碳素固定相进行活化处理?
85.用作气固色谱固定相的分子筛化学组成是什么?
86.常用的分子筛有哪些类型?
87.分子筛的分离机制是什么?
88.常用分子筛的物理特征和分析对象分别是什么?
89.分子筛怎样进行活化?
90.用于气相固定相的高分子多孔微球是什么?
91.用于高分子多孔微球作固定相是什么分离机制?
92.高分子多孔微球固定相有哪些优点和缺点?
93.商品化的高分子多孔微球有哪些?
94.什么是化学键合固定相?
95.化学键合固定相有哪几个类型?
96.使用化学键合固定相,是什么分离机制?
97.化学键合固定相有哪些优点?
98.化学键合固定相的气相色谱柱常用于分析哪些物质?
第四节 色谱柱的选择与操作
99.气相填充色谱柱与毛细管柱的发展趋势是怎样的?
100.填充柱、毛细管柱有哪些优点和缺点?
101.气相填充色谱柱有哪些类型?
102.各类柱内径、柱长、用途分别是什么?
103.什么是微填充型毛细管柱?
104.从分离机制上分,气相填充色谱柱有哪几种类型?
105.什么是气液分配填充柱?
106.什么是气固吸附填充柱?
107.气相色谱柱的柱管材料有哪些要求?
108.填充色谱柱柱管的常用材质有哪些?
109.填充色谱柱柱管材料如何选择?
110.不同材质的柱管有哪些优点和缺点?
111.气相填充色谱柱柱管的形状有哪些?
112.填充柱的制备有哪几大步骤?
113.固定相颗粒大小怎样影响分离效率?
114.填充柱一般采用多大颗粒固定相?
115.气液色谱柱涂渍固定液的方法有哪几种?每种方法各有什么优点和缺点?
116.如何将固定液涂渍在载体上?
117.什么是“混合固定液”?
118.“混合固定液”在应用上有什么优势?
119.“混合固定液”怎样涂渍?
120.固定液涂渍时常用的溶解溶剂有哪些?选用溶剂的原则是什么?
121.什么是气液固定相固定液的涂渍量(%)?
122.气液色谱常用的固定液涂渍量为多少?
123.气液色谱固定相固定液的涂渍量与哪些因素有关?
124.为什么气液色谱固定相固定液涂渍量通常为15%~25%?
125.在各类载体固定液涂渍量范围内,选择低涂渍量还是高涂渍量?
126.柱子填充前,如何对柱管进行清洗?
127.如何将固定相填充到柱管中?
128.如何填充内径小于1 mm的微填充柱?
129.填充柱子时有哪些注意事项?
130.新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用?
131.如何将填充好的柱子老化?
132.怎样检查柱子是否老化合格?
133.老化柱子对气相色谱分析有哪些作用?
134.色谱柱老化有哪些原则?
第五节 毛细管气相色谱柱
135.毛细管柱有哪些类型?
136.什么是填充型毛细管柱?
137.相对于填充型毛细管柱,开管毛细管柱具有哪些优点?
138.什么是涂壁毛细管柱?
139.什么是载体涂层毛细管柱?
140.什么是化学键合交联毛细管柱?
141.什么是多孔层毛细管柱?
142.涂壁毛细管柱、载体涂层毛细管柱、化学交联毛细管柱、多孔层毛细管柱和填充型毛细管柱等柱子的物理特征和特点是什么?
143.毛细管色谱柱的柱管材料有哪些?
144.弹性石英毛细管柱的制备有哪几大步骤?
145.弹性石英毛细管的柱管是怎样拉制的?
146.弹性石英毛细管的柱管有哪些优点和缺点?
147.弹性石英毛细管的柱管装固定相前内壁怎样处理?
148.毛细管柱内表面的粗糙化常用的方法有几种?
149.什么是对玻璃管内表面进行粗糙化处理的化学腐蚀法?
150.怎样使弹性石英毛细管柱内表面粗糙化?
151.在柱管内壁沉积使毛细管内表面粗糙化的细颗粒物质应具有什么性质?
152.柱子内表面脱活处理有哪些方法?
153.什么是对柱子内表面进行脱活处理的掩蔽法?
154.什么是化学键合法?
155.化学键合法对柱子内表面脱活处理有哪几种方法,各自的原理和试剂分别是什么?
156.对柱子内表面怎样进行硅烷化脱活处理?
157.怎样对柱子内表面进行酯化脱活处理?
158.毛细管柱固定液涂渍的目标是什么?
159.毛细管柱固定液涂渍的方法有哪几种?
160.毛细管柱固定液两种涂渍方法各自的适用对象与特点分别是什么?
161.怎样进行毛细管柱的固定液涂渍?
162.毛细管柱涂渍的固定液液膜厚度为多少?
163.什么是固定液的交联固化?
164.固定液交联固化有什么优点?
165.固定液交联固化的方法有哪几种?
166. 3种交联固化固定液的方法适用对象和优点分别是什么?
167.怎样用辐射法进行固定液的交联固化?
168.过氧化合物或偶氮化合物引发固定液的交联固化,影响交联结果的因素有哪些?
169.怎样对新制毛细管柱进行老化?
170.弹性石英毛细管柱性能有哪些评价指标?
171.毛细管柱的选择性怎样评价?
172.毛细管柱的柱效以哪些指标来评价?
173.什么是理论塔板数?
174.什么是柱子的涂渍效率?
175.酸碱比表征柱子什么性质?
176.怎样测定柱子的酸碱比?
177.怎样测定柱子的热稳定性?
178.毛细管柱的惰性以哪个指标来评价?
179.怎样测定柱子的拖尾因子?
180. Grob试剂测定法怎样评价毛细管柱性能?
181. Grob试剂的组成是什么?
182.目前常用的毛细管柱的内径是多少?
183.什么是大内径厚液膜的毛细管柱?
184.不同内径毛细管柱的特点和分析对象分别是什么?
185.小内径和大内径毛细管柱各有什么优点?
186.毛细管柱柱长是不是越长越好?
187.毛细管柱选择柱长的一般原则是什么?
188.不同液膜厚度对毛细管柱的品质有哪些影响?
189.不同液膜厚度毛细管柱的特点和分析对象分别是什么?
190.怎样选择毛细管柱?
191.怎样选择毛细管柱内径?
192.怎样选择毛细管柱的长度?
193.怎样选择固定相?
194.不同极性的商品化毛细管柱有哪些?
195.特殊用途的毛细管柱有哪些?
196.手性色谱柱有哪些?
197.高温分析色谱柱有哪些?
第六节 色谱柱使用注意事项
198.毛细管柱怎样安装?
199.如何防止毛细管色谱柱的破损与断裂?
200.毛细管色谱柱的断裂与哪些因素有关?
201.柱子断裂后如何处理?
202.柱子出现问题了有哪些症状?
203.柱子出现问题有几个方面的原因?
204.毛细管柱使用时有哪些因素损伤固定相?
205.如何测定固定液的流失?
206.各种固定相正常的柱流失是多大?
207.怎样检测色谱柱或气相色谱系统有污染?
208.引起柱污染的原因有哪几类?
209.采取哪些方式可以减少柱污染?
210.在玻璃衬管1/2处填装1 cm左右玻璃棉有什么作用?
211.如何去除柱污染?
212.使用保护柱有哪些优点?
213.保护柱的选择原则是什么?
214.气相色谱的保护柱应该多长?
215.去除柱内污染物,高温老化和冲洗柱子两种方式各有什么优缺点?
216.使用中的毛细管柱何时需要老化?
217.怎样老化开管涂壁毛细管柱?
218.怎样老化开管多孔层毛细管柱?
219.常用柱老化的温度和时间分别是多少?
220.键合交联毛细管柱如何清洗再生?
221.非键合固定相的色谱柱能否用溶剂冲洗?
222.为什么色谱柱使用时不能进水样?
223.为什么色谱柱进水样时柱效降低?
224.毛细管柱在长期不用的时候,应该怎样妥善保管?
第四章 检测器
第一节 热导检测器
1.热导检测器的结构是什么?
2.热导检测器的工作原理是什么?
3.热导检测器有哪些性能特点?
4.热导检测器的灵敏度受哪些因素影响?
5.为什么载气种类会影响热导检测器的灵敏度?
6.为什么载气纯度会影响热导检测器的灵敏度?
7.为什么载气流速会影响热导检测器的灵敏度?
8.为什么热导池桥电流会影响热导检测器的灵敏度?
9.为什么热导池体温度会影响热导检测器的灵敏度?
10.为什么热敏元件阻值会影响热导检测器的灵敏度?
11.为什么热导池体积会影响热导检测器的灵敏度?
12.使用热导检测器有哪些注意事项?
13.使用热导检测器时热导池桥电流应如何设定?
第二节 氢火焰离子化检测器
14.氢火焰离子化检测器的结构是什么?
15.氢火焰离子化检测器的工作原理是什么?
16.氢火焰离子化检测器的结构对灵敏度、线性范围有哪些影响?
17.氢火焰离子化检测器有哪些性能特点?
18.氢火焰离子化检测器应如何选择气体纯度?
19.氢火焰离子化检测器应如何选择氢气流速?
20.氢火焰离子化检测器应如何选择氮气流速?
21.氢火焰离子化检测器应如何选择空气流速?
22.氢火焰离子化检测器应如何选择检测器温度?
23.使用氢火焰离子化检测器时应注意哪些事项?
第三节 电子捕获检测器
24.电子捕获检测器的结构和工作原理是什么?
25.电子捕获检测器有哪些性能特点?
26.电子捕获检测器有哪几种类型?
27.应如何选择载气种类、纯度和流速?
28.应如何选择检测器温度?
29.应如何选择色谱柱和柱温?
30.应如何选择直流脉冲式供电电源脉冲周期?
31.应如何选择恒电流频率调制式供电电源参比电流?
32.使用电子捕获检测器时有哪些注意事项?
第四节 火焰光度检测器
33.火焰光度检测器的结构是什么?
34.火焰光度检测器的工作原理是什么?
35.火焰光度检测器有哪些性能特点?
36.火焰光度检测器有哪几种类型?
37.单火焰型火焰光度检测器(SFPD)有哪些特点?
38.双火焰型火焰光度检测器(DFPD)有哪些特点?
39.脉冲火焰型火焰光度检测器(PFPD)有哪些特点?
40.火焰光度检测器的检测条件应如何选择气流比?
41.火焰光度检测器的检测条件应如何选择载气种类?
42.火焰光度检测器的检测条件应如何选择检测器温度?
43.火焰光度检测器的检测条件应如何选择光电倍增管的供电电压?
44.使用火焰光度检测器时有哪些注意事项?
45.火焰光度检测器点不着火应如何解决?
46.如何预防淬灭的发生?
第五节 氮磷检测器
47.什么是氮磷检测器?
48.氮磷检测器的结构与氢火焰离子化检测器有什么不同?
49.氮磷检测器有哪些性能特点?
50.按照加热方式、氢气流量和喷嘴极性不同,氮磷检测器有哪几种操作方式?
51.氮磷检测器的操作条件应如何选择加热电流?
52.氮磷检测器的操作条件应如何选择气体流速?
53.使用氮磷检测器时有哪些注意事项?
第六节 氦离子化检测器
54.氦离子化检测器的结构是什么?
55.氦离子化检测器的工作原理是什么?
56.氦离子化检测器有哪些特点?
57.使用氦离子化检测器应注意哪些事项?
第七节 光离子化检测器
58.光离子化检测器的结构是什么?
59.光离子化检测器的紫外光源有什么特点?
60.光离子化检测器的电离室有什么特点?
61.光离子化检测器的工作原理是什么?
62.光离子化检测器有什么特点?
63.光离子化检测器应如何选择载气种类?
64.光离子化检测器应如何选择载气纯度?
65.光离子化检测器应如何选择载气流速?
66.光离子化检测器应如何选择温度?
67.光离子化检测器应如何选择压力?
第八节 红外光谱检测器
68.傅立叶变换红外光谱仪的结构是什么?
69.傅立叶变换红外光谱仪的工作原理是什么?
70.气相色谱/傅立叶变换红外光谱联用的性能特点是什么?
71.气相色谱/傅立叶变换红外光谱联用系统的接口有哪几种?
72.气相色谱/傅立叶变换红外光谱联用系统的谱图有哪几种类型?
第九节 质谱检测器
73.质谱检测器的结构和工作原理是什么?
74.气相色谱/质谱联用系统有哪些性能特点?
75.气相色谱/质谱联用系统常用的离子源有哪几种类型?
76.气相色谱/质谱联用系统常见的质量分析器有哪几种类型?
77.四极杆质量分析器(quadrupole-MS,Q-MS)的结构及特点?
78.离子阱质量分析器(ion trap-MS,IT-MS)的结构及特点?
79.飞行时间质量分析器(time-of-flight-MS,TOF-MS)的结构及特点?
80.气相色谱/质谱联用系统常用的检测方式有哪几种?
81.气相色谱/质谱联用系统可以获得哪几种谱图?
82.气相色谱/质谱联用系统的操作条件应如何选择?
83.使用气相色谱/质谱联用系统时有哪些注意事项?
第五章 气相色谱定性定量方法
第一节 气相色谱定性分析方法
1.色谱定性指标有哪些?
2.什么叫保留时间?
3.什么叫保留体积?
4.什么叫保留指数?
5.如何利用保留值来定性?
6.什么是已知物对照法?
7.如何利用相对保留值来定性?
8.如何用保留指数来定性?
9.保留指数与物质结构有什么关系?
10.保留指数定性的优点是什么?
11.影响保留值定性的因素有哪些?
12.死时间的测量对保留值定性的影响是什么?
13.载体吸附作用对保留值定性的影响是什么?
14.进样量对保留值定性的影响是什么?
15.载气纯度对保留值定性的影响是什么?
16.固定液的纯度对保留值定性的影响是什么?
17.什么是双柱定性?
18.什么是碳数定性规律?
19.沸点定性规律是什么?
20.如何利用选择性检测器定性?
21.双检测器定性需要具备哪些条件?
22.双检测器体系的连接方式有几种?
23.如何利用化学反应来定性?
24.什么是柱前衍生化法?
25.哪些官能团可用衍生化方法来定性?
26.什么是柱上衍生化法?
27.什么是柱后衍生化法?
第二节 气相色谱定量分析方法
28.气相色谱定量的特点是什么?
29.气相色谱定量的依据是什么?
30.按对称性色谱峰分为哪三类?
31.对称峰如何计算峰面积?
32.不对称峰如何计算峰面积?
33.如何用三角形法计算峰面积?
34.如何用峰高乘保留值法计算峰面积?
35.能否自动计算峰面积?
36.定量校正因子如何定义?
37.什么是响应值?
38.什么是绝对定量校正因子?
39.什么是相对校正因子?
40.测定相对校正因子时,如何选择标准物质?
41.什么是重量校正因子和摩尔校正因子?
42.如何测定化合物的校正因子?
43.气相色谱有哪些定量方法?
44.如何用归一化法(normalization method)进行定量分析?
45.如何运用归一化法分析乙醇、庚烷、苯及醋酸乙酯混合物的含量?
46.如何运用归一化法分析某醇类混合物含量?
47.归一化法有什么优点和缺点?
48.内标法适用于什么情况?
49.什么是内标法?
50.内标法如何定量?
51.对内标物的要求是什么?
52.内标法有什么优缺点?
53.如何用内标法测定无水乙醇中的水分?
54.什么是内标对比法(已知浓度样品对照法)?
55.如何测定曼陀罗酊剂中的乙醇量?
56.什么是外标法?
57.什么是标准曲线法?
58.什么是外标两点法?
59.什么是外标一点法?
60.外标法有什么优点?
61.内标法与外标法的比较各有什么特点?如何应用?
62.如何用标准溶液加入法定量?
63.不同进样方式时,适合的定量方法分别是什么?
64.标准溶液加入法的优缺点是什么?
65.影响定量准确度的主要因素有哪些?
66.什么是样品制备?
67.为什么样品制备会影响定量准确度?
68.如何减小样品制备对定量准确度的影响?
69.样品制备有哪些操作?
70.进样技术如何影响定量准确度?
71.色谱条件的选择如何影响定量准确度?
72.检测器特性如何影响定量准确度?
73.分离度如何影响定量准确度?
74.为什么要对定量分析过程中产生的误差及分析数据进行处理?
第三节 气相色谱数据处理技术
75.信息和数据的概念是什么?
76.什么是数据处理?
77.什么是分析仪器的数据处理?
78.色谱数字信号的组成是什么?
79.什么叫噪声?
80.噪声的来源和应对方法有哪些?
81.什么是漂移?造成漂移的原因是什么?
82.噪声平滑处理的目的是什么?
83.信号滤波技术分为哪两类?
84.常用的平滑滤波方法有哪些?
85.常用的色谱峰检测判别方法有哪几种?各有什么优缺点?
86.幅值法应如何操作与实现?
87.什么是统计门限法?
88.什么是色谱峰检测判别的面积灵敏度法与基线灵敏度法?
89.什么是色谱峰检测判别的一阶导数判别法?
90.修正的一阶导数判别法较一阶导数法有什么优势?
91.如何用二阶导数法进行峰的检测和判断?
92.进行色谱峰检测判断中增加斜率法最明显的特点是什么?
93.色谱峰的峰高和峰面积是如何定义的?
94.确定色谱峰基线的常用方法有哪些?
95.常用的4种基线判断法的适用情况是什么?
96.定量分析时手工测量峰面积还有用途吗?
第四节 色谱工作站
97.色谱工作站的组成是什么?
98.色谱工作站常见术语及常识有哪些?
99.采用色谱数据处理工作站处理色谱数据有哪些好处?
100.色谱数据处理工作站的基本工作过程是什么?
101.对从事色谱分析的工作人员有哪些要求?
102.安装和使用工作站时需要注意的问题有哪些?
103.数据采集时应注意什么?
104.谱图处理的功能有哪些?
105.影响分析报告可用性的因素有哪些?
106.色谱图上组分分离不好的原因有哪些?
107.为什么色谱数据处理工作站在与GC连机之前先要测试本身的电平和噪声?
108.工作站的发展趋势是什么?
第六章 气相色谱新技术
第一节 顶空气相色谱
1.什么是顶空气相色谱?
2.顶空气相色谱法的原理是什么?
3.顶空气相色谱法有哪些分类?
4.顶空气相色谱法有哪些优点?
5.顶空气相的应用范围有哪些?
6.应用顶空气相时应注意的事项有哪些?
7.什么是静态顶空气相色谱?
8.什么是动态顶空气相色谱?
9.静态和动态顶空气相色谱分析的特点是什么?
10.顶空气相色谱法中色谱峰面积和样品蒸气分压的关系是什么?
11.影响静态顶空色谱分析的因素有哪些?
12.为什么样品的性质会影响静态顶空的色谱分析?
13.为什么样品量会影响静态顶空的色谱分析?
14.为什么平衡温度会影响静态顶空的色谱分析?
15.为什么平衡时间会影响静态顶空的色谱分析?
16.为什么样品瓶的有关因素会影响静态顶空的色谱分析?
17.什么是动态顶空色谱?
18.动态顶空色谱技术的基本原理是什么?
19.在进行吹扫-捕集操作时如何选择样品吹扫温度?
20.在进行吹扫-捕集操作时如何选择捕集器温度?
21.在进行吹扫-捕集操作时如何选择吹扫气流速?
22.在进行吹扫-捕集操作时如何选择吹扫时间?
23.影响吹扫-捕集分析结果的因素是什么?
24.在实际应用中,有哪些方法可以消除或减少基质效应?
25.为什么盐析可以消除或减少基质效应?
26.为什么在有机溶液中加入水可以消除或减少基质效应?
27.为什么调节溶液的pH可以消除或减少基质效应?
28.为什么降低固体样品的粒度可以消除或减少基质效应?
第二节 裂解气相色谱法
29.什么是裂解气相色谱?
30.为什么裂解气相色谱分析速度快、信息量大?
31.为什么裂解气相色谱分离效率高、灵敏度高?
32.裂解气相色谱适用样品的特点?
33.裂解器必须满足什么条件?有哪几类?
34.实验条件的优化可从哪几方面考虑?有哪些重要参数?
35.裂解气相色谱应用于哪些领域?
第三节 微型气相色谱法
36.什么是微型气相色谱法?
37.微型气相色谱法有何优点?
38.微型气相色谱法应用范围?
39.微型气相色谱法有哪些局限性?
第四节 高温气相色谱
40.什么是高温气相色谱?
41.高温气相色谱有哪些优缺点?
42.高温气相色谱的应用范围?
43.使用高温气相色谱需要注意哪些问题?
第五节 多维气相色谱
44.什么是多维气相色谱?
45.多维气相色谱有哪些优缺点?
46.多维气相色谱的应用范围?
47.使用多维气相色谱需要注意哪些问题?
第六节 色谱联用技术
48.什么是色谱联用技术?
49.色谱联用技术有哪些优缺点?
50.色谱联用技术的应用范围?
51.使用色谱联用技术需要注意哪些问题?
第七章 气色谱条件优化与仪器维护
第一节 气相色谱操作条件的优化
1.何为气相色谱的操作条件?操作条件优化的依据是什么?
2.柱系统的最佳化选择包括了哪些内容?
3.色谱柱的柱长对分离有何影响?如何选择?
4.色谱柱的内径对分离有何影响?如何选择毛细管柱的内径?
5.固定液液膜的厚度对分离有何影响?
6.何为色谱柱的柱温?柱温对分离有何影响?柱温的选择原则是什么?
7.何为恒温?恒温适合于哪些类型样品的分析?
8.何为程序升温?程序升温适合于哪些类型样品的分析?
9.如何根据样品的沸点来选择柱温和固定液?
10.何为载气?气相色谱对载气有何要求?
11.气相色谱法常用的载气有哪些?供给的装置都有哪些?
12. 4种常用的载气(氢气、氮气、氩气和氦气)各有何特点?
13.何为载气净化?载气为什么要净化?净化的方法有哪些?
14.载气种类如何选择?
15.如何根据检测器选择载气种类?
16.载气流速对柱效有何影响?
17.何为载气最佳流速?在实际工作中是否必须使用最佳流速作为载气流速?
18.载气流速如何优化?
19.如何选择汽化室的温度?
20.如何设置检测器温度?
21.如何选择进样时间和进样量?
22.如何选择进样方法?
第二节 气相色谱仪器维护
23.如何防止进样针不弯?
24.微量注射器的使用注意事项有哪些?
25.使用毛细管柱的注意事项有哪些?
26.如何安装毛细管色谱柱?
27.安装毛细管色谱柱时,柱插入进样口的深度对试验结果有何影响?如何确定?
28.毛细管色谱柱安装时切割不平整对色谱分析有何影响?
29.色谱柱老化一般包括了哪些步骤?
30.如何老化毛细管色谱柱?
31.如何老化填充柱?
32.色谱柱固定液流失大如何处理?
33.色谱柱失效后有哪些表现?其失效的原因是什么?
34.减少或避免色谱柱固定液流失的方法有哪些?
35.进样口通常如何清洗?
36.如何清洗进样口衬管?
37.如何判断进样口隔垫是否该换?影响隔垫寿命的因素有哪些?
38.更换进样隔垫应注意哪些事项?
39.如何选择合适的进样隔垫?
40.为何要清洗检测器?清洗方法有哪些?
41.气相色谱仪实验室应具备哪些条件?
42.如何对气相色谱仪进行维护?
第三节 气相色谱仪器故障排除
43.引起仪器故障的原因是什么?
44.排除故障常用的方法有哪些?
45.故障分析和排除工作之前应注意哪些问题?
46.气相色谱中气路系统常见的故障有哪些?
47.流量太小调不上去如何排除?
48.气路泄漏的检查方法有哪些?
49.引起电路不通的原因是什么?如何排除?
50.引起色谱柱恒温箱不升温的原因是什么?如何排除?
51.引起汽化室或检测器不升温的原因是什么?如何排除?
52.点不着火的原因是什么?如何排除?
第四节 色谱峰异常现象排除
53.何为不出峰现象?引起不出峰的原因是什么?如何排除?
54.进样后色谱峰丢失的原因是什么?如何排除?
55.何为灵敏度异常故障?
56.氢火焰离子化检测器灵敏度逐渐降低的原因是什么?如何排除?
57.保留时间不变但灵敏度下降的原因是什么?如何排除?
58.保留时间增大且灵敏度下降的原因是什么?如何排除?
59.气相色谱分析中会出现哪些不规则峰?
60.产生前沿峰的原因是什么?如何排除?
61.产生拖尾峰的原因是什么?如何排除?
62.产生负峰的原因是什么?如何排除?
63.产生圆头峰的原因是什么?如何排除?
64.产生平头峰的原因是什么?如何排除?
65.在色谱峰前后会出现负的尖峰的原因是什么?如何排除?
66.色谱图中只有溶剂峰的原因是什么?如何排除?
67.色谱图中溶剂峰拉宽的原因是什么?如何排除?
68.产生裂分峰的原因是什么?如何排除?
69.产生鬼峰的原因是什么?如何排除?
70.过去工作良好的柱出现未分辨峰的原因是什么?如何处理?
71.什么原因导致色谱峰比原来大而且出现得早?如何排除?
72.什么原因导致峰形改变?如何排除?
73.在空白运行中出现了样品组分峰的原因是什么?如何排除?
74.色谱峰未分开的原因有哪些?如何排除?
75.引起分离度下降的原因是什么,如何排除?
76.引起色谱柱柱效快速下降的原因有哪些?
77.常见的不规则基线有哪些?
78.导致基线不规则或不稳定的可能原因是什么?如何处理?
79.导致基线噪声过多的可能原因是什么?如何排除?
80.恒温时基线朝一个方向漂移的可能原因是什么?如何排除?
81.恒温时基线不规则漂移的可能原因是什么?如何排除?
82.基线不规则地出现尖刺的可能原因是什么?如何排除?
83.基线周期性地出现毛刺的可能原因是什么?如何排除?
84.引起程序升温时基线上升的可能原因是什么?如何处理?
85.引起程序升温时基线不规则移动的可能原因是什么?如何处理?
86.处理基线问题的一般思路是什么?
87.引起定量重复性差的可能原因是什么?如何排除?
88.引起保留时间不重复的可能原因是什么?如何排除?
   
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