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放射性分析手册  现货图书,推荐购买  可选购买高质量WORD格式
电子书价格:22元 如何计算价格
作  者:Michael F. L'Annunziata编著;《放射性分析手册》(第二版)翻译组翻译
出 版 社: 出版年份:2006 年
ISBN:9787502237739 页数:917 页
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图书介绍:本书涵盖了核辐射及其探测的原理和方法,放射性样品分析的指南和操作程序。包括气体电离探测器、固体探测器、半导体探测器和切伦科夫夫计数、放射性同位素质谱、液体闪烁分析样品制备技术、固体闪烁分析、流动闪烁分析、放射性核素显影、自动放射化学分离、分析和传感、辐射剂量学等。
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图书封面及目录

第1章 核辐射及其与物质的相互作用和放射性同位素衰变
1.1引言
1.2粒子辐射类型
12.1a粒子
12.2负电子
12.3正电子
1.2.3.1N/Z比和核的稳定性
1.2.3.2正电子发射与电子俘获
1.2.4β粒子吸收和透射
12.5内转换电子
12.6俄歇电子
12.7中子辐射
1.27.1中子分类
1.27.2中子源
(1)a粒子引起的核反应
(2)自发裂变
(3)中子引起的裂变
(4)光中子(γ,n)源
(5)加速器源
(6)聚变
1.2.7.3中子与物质的相互作用
(1)弹性散射
(2)非弹性散射
(3)中子俘获
(4)去弹性反应
(5)核裂变
1.2.7.4中子衰减和截面
1.2.7.5中子衰变
1.3电磁辐射—光子
1.3.1二象性:波动和粒子
13.2γ辐射
13.3湮没辐射
1.3.4切伦科夫辐射
1.3.5X辐射
1.3.6轫致辐射
1.4电磁辐射与物质相互作用
14.1光电效应
1.4.2康普顿效应
1.4.3电子对产生
1.4.4光子联合作用
1.5阻止本领和传能线密度
1.5.1阻止本领
1.5.2传能线密度
1.6放射性同位素衰变
1.6.1半衰期
1.6.2一般衰变方程
1.6.3长期平衡
16.4暂时平衡
1.6.5非平衡
1.6.6复杂衰变纲图
1.7放射性单位和放射性核质量
1.7.1放射性单位
1.7.2放射性活度和放射性核质量的关系
1.7.3无载体放射性核素
参考文献
第2章 气体电离探测器
2.1气体电离辐射探测原理
2.2气体电离探测器特性
2.2.1电离室
2.2.2正比计数器
2.2.3盖革—弥勒计数器
2.3气体电离探测器工作特性定义
2.3.1计数效率
2.3.2能量分辨率
2.3.3分辨时间
2.3.4定位
2.4电离室
2.4.1电离室的工作模式
2.4.1.1工作于电流模式的电离室
2.4.1.2电荷积分电离室
2.4.1.3脉冲式电离室
2.4.2电离室示例和应用
2.4.2.1放射源的校准
2.4.2.2气体的测量
2.4.2.3Frisch栅网电离室
2.4.2.4电离室的辐射谱学
2.4.2.5驻极体探测器
2.4.2.6裂变电离室
2.5正比气体电离探测器
2.5.1正比计数器示例和应用
2.5.1.1总a-β计数,a-β甄别,以及使用正比气体电离计数器的辐射谱学
2.5.1.2位置灵敏正比计数器
(1)单丝正比计数器
(2)多丝正比计数器
(3)微条和微格电离计数器
2.5.1.3使用正比气体电离探测器的低水平计数技术
2.5.1.4在环境监测和保健物理中的应用
(1)水中的氡
(2)241Pu的测量
(3)55Fe的测量
(4)空气中的氚
(5)放射性锶
(6)保健物理
2.6盖革—弥勒计数器
2.6.1盖革—弥勒计数器的设计和特性
2.6.1.1充气
2.61.2猝灭
2.61.3坪
2.6.1.4应用
2.7专用型电离探测器
2.7.1中子探测器
2.7.1.1BF3管结构
2.7.1.2快中子探测器
(1)长中子计数器
(2)在裂变材料和放射性废物核分析中的中子计数
(3)水分测量
2.7.2多样品读出系统
2.7.3自给能探测器
2.7.4自猝灭流光探测器
2.7.5远程a探测器
2.7.6液体电离和正比探测器
2.7.7动态随机存取存储器(DRAM)
参考文献
第3章 固体核径迹探测器
3.1引言
3.2固体核径迹探测的基本原理和方法
3.2.1核径迹的物理和化学性质
3.2.1.1浅迹的形成
3.2.1.2通过化学和电化学蚀刻显现径迹
1.化学蚀刻(CE)
2.电化学蚀刻(ECE)
3.2.2径迹探测器种类和性质
3.22.1一般性质
3.2.2.2老化和环境效应
3.2.3径迹评估方法
3.2.3.1人工/视觉计数
3.2.32火花计数
3.2.3.3自动径迹评估的先进系统
3.2.4测量过程的基础
3.2.4.1显示效率
3.2.4.2灵敏度
3.2.4.3统计误差
3.2.4.4本底测量
3.2.4.5校准和标准化
3.3测量和应用
3.3.1地球和行星学
3.3.1.1氡测量
1.探测器对氡和氡子体的响应
2.测量类型
3.3.1.2裂变径迹断代
3.3.1.3行星学
1.*月球样品
2.陨石样品
3.3.1.4宇宙射线测量:粒子鉴别
3.3.2物理科学
3.3.21粒子谱
3.3.2.2重离子测量
3.3.2.3中子测量
1.热中子
2.快中子
3.3.2.4原子核和反应堆物理
3.3.2.5放射性成像
3.3.2.6元素分析和分布
3.3.3生物和医学科学
3.3.3.1辐射防护剂量学/保健物理
1氡剂量学
2.中子剂量学
3.重离子剂量学
3.3.3.2环境科学
1.水、牛奶、土壤和植物等的铀和镭浓度的测量
2.环境中的钚
3“强放射性粒子”测量
3.3.3.3癌症诊断和治疗
3.4结论
3.5致谢
参考文献
第4章 半导体探测器
4.1引言
4.1.1充气电离室
4.1.2半导体探测器
4.1.3Ge和Si探测器的基本差异
4.1.3.1能隙
4.13.2原子序数
4.1.3.3半导体材料的纯度或电阻率
4.1.3.4电荷载流子的寿命τ
4.2Ge探测器
4.2.1高纯锗探测器
4.2.2典型的γ谱分析
4.2.2.1发射Eγ<1022keV单能γ射线源的谱
4.2.2.2至少发射一条能量≥1022keV的多能γ射线源的谱
4.22.3峰相加
4.2.2.4真符合相加效应
1.简单情况的真符合修正
2.用CanberraGenie2000软件进行真符合修正
3.使用Ortec的γ软件进行真符合修正
4.2.2.5Ge逃逸峰
4.2.3Ge探测器的标准特性
4.2.3.1能量分辨力
1.电子学噪声贡献(FWHM)elect和它的时间行为
2.机械振动和外部RF噪声的干扰
3.峰变坏的其他来源
4.高斯峰形
4.2.3.2峰康比
4.2.3.3探测器效率
1.几何效率因子
2.本征效率εi和透射Tr
3.相对效率
4.实验效率曲线
5.效率的数学计算
4.2.4本底和降低本底
4.2.4.1有源本底
4.2.4.2无源本底
1.人造同位素
2.天然同位素
4.2.4.3源自宇宙的本底
1.“瞬发”,连续干扰本底
2.中子诱发“瞬发”分立的γ射线
3“缓发”r射线
4.2.4.4减小本底
1.被动减小本底
2.主动减小本底
4.2.5探测器的选择
4.2.5.1通用标准
4.2.5.2井型Ge探测器
4.2.5.3对同轴探测器的“相对效率”限制
4.2.5.4宽能锗或“BEGe”探测器
4.3Si探测器
4.3.1Si(Li)X射线探测器
4.3.2Si带电粒子探测器
4.3.2.1a探测器
1.影响分辨力和效率的因素
2.影响污染和稳定性的因素
3.探测器系统的稳定性
4.最小可探测活度(MDA)
4.3.2.2电子谱学和β计数
4.3.2.3连续空气监测
1.光密封和抗有害环境能力
2.效率
3.在连续空气监测中的本底和MDA问题
4.4半导体探测器的谱分析
4.4.1样品制备
4.4.1.1a谱学的样品制备
1.样品制备
2.化学分离
3.预处理
4.4.1.2用于γ谱学的样品制备
4.4.2分析——分析的考虑
4.4.2.1在a谱测量中分析的考虑
4.4.2.2在γ谱学中的分析考虑
1.峰定位
2.峰面积分析
3.峰面积修正
4.效率计算
5.核素识别和活度计算
参考文献
第5章 液体闪烁分析:原理和实践
5.1引言
5.2基本理论
5.2.1闪烁过程
5.2.2a,β和γ射线在液闪计数器中的相互作用
5.2.3切伦科夫光子计数
5.3液体闪烁计数器(LSC)或者液体闪烁分析器(LSA)
5.4液体闪烁计数器中的猝灭
5.5液体闪烁计数中的猝灭校正方法
5.5.1内标法(IS)
5.5.2特征样品谱法
5.5.2.1样品道比(SCR)
5.5.2.2组合内标法和样品道比法(IS-SCR)
5.5.2.3样品谱猝灭指示参数
5.5.2.3.1样品谱指数(SIS)
5.5.2.3.2同位素谱猝灭参数或者SQP(I)
5.5.2.3.3同位素非对称猝灭参数或者AQP(I)
5.5.3外标猝灭指示参数
5.5.3.1外标道比(ESCR)
5.5.3.2H数(H#)
5.5.3.3相对脉冲高度(RPH)和外标脉冲(ESP)
5.5.3.4外标谱猝灭参数或者SQP(E)
5.5.3.5外标转换谱指数(tSIE)
5.5.3.6G数(G#)
5.5.4猝灭标准和猝灭校正曲线的制备和使用
5.5.4.1猝灭标准的制备
5.5.4.2猝灭校正曲线的制备
5.5.4.3使用猝灭校正曲线
5.5.5联合化学和颜色猝灭校正
5.5.6直接dpm法
5.5.6.1传统的积分计数法(CICM)
5.5.6.2改进积分计数法(MICM)
5.5.6.314C的效率示踪(ET)
5.5.6.4多变量校准
5.5.6.5其他直接dpm方法
5.6X射线,γ射线,原子电子和正电子发射体的分析
5.7液闪计数中的常见干扰
5.7.1本底
5.7.2猝灭
5.7.3混合放射性核素
5.7.4荧光
5.7.4.1生物荧光
5.7.4.2光子荧光和化学荧光
5.7.4.3荧光控制、补偿和消除
5.7.4.3.1化学方法
5.7.4.3.2温度控制
5.7.4.3.3计数区域设置
5.7.4.3.4延迟符合计数
5.7.5静电噪声
5.7.6壁效应
5.8多放射性核素分析
5.8.1传统的双和三放射性核素分析
5.8.11排除法
5.8.1.2包含法
5.8.2数字重叠法(DOT)
5.8.3全谱dpm(FS-dpm)
5.8.4多放射性核素分析的建议
5.8.5统计和内插方法
5.8.5.1最可几值原理
5.8.5.2谱反卷积和内插
5.5.2.1谱拟合
5.8.5.2.2谱反卷积
5.8.5.2.3谱内插值
5.8.5.3多变量校准
5.9放射性核素校准
5.9.1CIEMAT/NIST效率示踪
5.9.1.1理论和原理(3H作为示踪剂)
5.91.2过程
5.9.1.3闪烁液物理和化学稳定性
5.9.1.4潜在的通用应用
5.9.1.5电离猝灭和效率计算(3H或者54Mn示踪)
5.9.24πβ-γ符合计数
5.9.3三双符合比(TDCR)效率计算技术
5.9.3.1原理
5.9.3.2实验条件
5.10中子/γ射线测量和甄别
5.10.1探测器的特征和属性
5.10.2中子/γ射线(n/γ)甄别
5.10.2.1脉冲形状甄别(PSD)
5.10.2.2飞行时间(TOF)谱
5.11微板闪烁和荧光计数
5.11.1探测器设计
5.11.2光干扰
5.11.3减少本底
5.11.4应用
5.11.4.1液闪分析器(LSA)
5.11.4.2固体闪烁微板计数
5.11.4.3闪烁亲近分析(SPA)
5.11.4.4荧光分析
5.11.4.5受体结合和细胞繁殖分析
5.115dpm方法
5.11.6优缺点
5.12光子电子排除a液闪(PERALS)谱仪
5.13同时aβ分析
5.13.1确定最优PDD设置
5.13.2a-β漏失修正和活度计算
5.13.3在PDA中优化a-β甄别
5.13.4在a-β甄别中的猝灭效应
5.14在密集(液态)的稀有气体中的闪烁
5.15放射性核素识别
5.16空气荧光计数
5.17液闪计数器性能
5.17.1仪器标准化和校准
5.17.2评定LSA性能
5.17.3优化LSC性能
5.17.3.1计数区域优化
5.17.3.2小瓶尺寸和类型
5.17.3.3闪烁液选择
5.17.3.4计数时间
5.17.3.5减少本底
1.温度控制
2.地下计数实验室
3.屏蔽
4.脉冲甄别电子学设备
5.18结论
参考文献
第6章 环境液体闪烁分析
61引言
6.2低水平液体闪烁计数原理
6.2.1本底源
6.2.2降低本底的方法——就仪器考虑
6.2.2.1加强的被动/分级屏蔽
6.2.2.2主动防护探测器
6.2.2.3脉冲甄别电子学
1.脉冲形状分析(PSA)
2.脉冲幅度比(PAC)
3.时间分辨液体闪烁计数(TR-LSC)
6.2.2.4TR-LSC准主动探测器保护装置
1.慢闪烁塑料
2.锗酸铋(BGO)
6.2.2.5计数区域优化
1.在稳定猝灭状态下的区域优化过程和需求
2.不同猝灭状态下的计数区域优化
6.2.2.6过程优化
6.2.3降低本底方法——需要考虑小瓶,小瓶支架和闪烁液
6.2.3.1小瓶
6.2.3.2小瓶支架
6.2.3.3闪烁液选择和最佳化
6.2.4降低本底方法——环境
6.3a/β甄别
6.3.1a/β区分原理
6.3.2a/β仪器
6.3.2.1PERALS?谱仪
6.3.2.2具有脉冲形状甄别能力的常规LS谱仪
1.Wallac(现在是PerkinElmer生命与分析科学公司)
2.Packard仪器公司(现在是PerkinElmer生命与分析科学公司)
3.BeckmanCoulter公司
6.3.3考虑闪烁液和小瓶
6.3.3.1闪烁液选择
1.水相接受闪烁液
2.萃取闪烁体
63.32小瓶选择
6.3.4a/β校准
6.3.4.1误分类计算
6.3.4.2误分类百分比的猝灭和猝灭校正
6.4发射β的放射性核素分析
6.4.*1氚(3H)
6.4.1.1环境中的来源
6.4.1.2样品制备和分析
1.样品保存
2.样品制备
6.4.1.3样品提纯/萃取技术
6.4.1.4参考本底水
6.4.1.5标准
6.4.1.6质量控制
6.4.1.7质量保证
6.4.2放射性碳(14C)
6.4.2.1环境中的来源
6.4.2.2样品制备和分析
1.样品制备
2.标准(主要用于14C测定年代)
3.质保
4.结果计算和放射性碳约定
6.4.3镍-63(63Ni)
6.4.3.1环境中的来源
6.4.3.2样品制备和分析
6.4.4锶-89和锶-90/钇-90(89Sr和90Sr/90Y)
6.4.4.1环境中的来源
6.4.4.2样品制备和分析
1.早期LSC方法
2.新近的LSA方法
3.切伦科夫计数方法
6.4.5锝-99(99Tc)
6.4.5.1环境中的来源
6.4.5.2样品制备和分析
6.4.6铅-210(210Pb)[铋-210(210Bi)和钋-210(210Po)]
6.4.6.1环境中的来源
6.4.6.2样品制备和分析
1.用γ谱仪直接计数
2.间接测量其a发射子体(210Po)
3.间接测量其β-发射子体(210Bi)
6.4.7钍-234(234Th)
6.4.7.1环境中的来源
6.4.7.2样品制备和分析
6.4.8钚-241(241Pu)
6.4.8.1环境中的来源
6.4.8.2样品制备和分析
6.5利用具有脉冲形状甄别的常规LS谱仪分析a放射性核素
6.5.1总a测量
6.5.2镭-226(226Ra)
6.5.2.1环境中的来源
6.5.2.2样品制备和分析
6.5.3氡-222(222Rn)
6.5.3.1环境中的来源
6.5.3.2样品制备和分析
1.测量空气中的222Rn
2.水中的222Rn测量
6.5.4铀
6.5.4.1环境中的来源
6.5.4.2样品制备和分析
6.5.5超铀元素(Np,Pu,Am,Cm)
6.5.5.1环境中的来源
6.5.5.2样品制备和分析
参考文献
第7章 放射性活度的计数统计学
7.1引言
7.2统计分布
7.2.1泊松分布
7.2.2高斯分布
7.3样品分析结果
7.3.1真值的最优估计
7.3.2精度的最优估计
7.3.3误差传递
7.3.4平均值的准确度
7.3.5测量的合成
7.3.6结果的表述
7.3.6.1合成标准不确定度
7.3.6.2结果表述规则
7.4统计推断
7.4.1假设检验
7.4.2置信区间
7.4.3统计推断
7.4.3.1总体方差
7.4.3.2两个总体的方差
7.5回归
7.5.1线性回归
7.5.2置信区间和假设检验
76探测限
7.6.1临界水平
7.6.2γ谱
7.6.2.1高分辨γ谱
7.6.2.1.1假峰分布
76.2.1.2最小有效面积
7.6.2.1.3最小可探测面积
7.6.2.14最小计数时间
7.6.2.2低分辨γ谱
7.6.2.2.1单核素样品
7.6.2.2.2两个核素样品
7.6.2.2.3几个放射性核素的样品
参考文献
相关统计参考表格
第8章 液体闪烁分析样品制备技术
8.1引言
8.2LSC闪烁液组成
8.2.1溶剂
8.2.2闪烁体
8.2.3表面活性剂
8.2.3.1非离子型表面活性剂
8.2.3.2阴离子型表面活性剂
8.2.3.3阳离子型表面活性剂
8.2.3.4两性离子型表面活性剂
8.2.4闪烁液
8.3溶解
8.3.1阴离子类
8.3.2低离子强度缓冲液
8.3.3中离子强度缓冲液
8.3.4高离子强度缓冲液
8.3.5酸
8.3.6碱
8.3.7其他类型
8.4增溶溶解
8.4.1体系
8.4.2样品制备方法
8.4.2.1完整的组织
8.4.2.2肌肉(50~200mg)
8.4.2.3肝脏
8.4.2.4肾、心脏、腱、脑以及胃组织
84.2.5粪便
8.4.2.6血液
8.4.2.7Soluene-350增溶方法
8.4.2.8Solvable增溶方法
8.4.2.9植物物质
1.高氯酸-硝酸
2.高氯酸-过氧化氢
3.次氯酸钠
8.4.2.10电泳凝胶
1.淋洗
2.*溶解
85燃烧
8.6样品氧化和增溶技术比较
8.6.1增溶
8.6.2样品燃烧是什么
8.6.3优点和缺点
8.6.3.1增溶方法和适用性
1.增溶方法的典型优点
2.增溶方法的缺点
8.6.3.2样品燃烧方法和适用性
1.样品燃烧的优点
2.样品燃烧的缺点
8.7二氧化碳捕获阱和计数
8.7.1氢氧化钠
8.7.2海胺碱
8.7.3乙醇胺
8.7.4Carbo-SorbE
8.8生物样品
8.8.1尿
8.8.2血浆和血清
8.8.3匀浆
8.8.4增溶方法
8.8.5燃烧法
8.9过滤片和隔膜计数
8.9.1洗提情况
8.9.2样品收集和过滤片
8.9.3过滤片和膜的类型
8.9.4样品制备方法
8.9.4.1无洗提情况
8.9.4.2部分洗提情况
8.9.4.3完全洗提情况
8.10样品稳定性问题查找
8.10.1计数率下降
8.10.2计数率增加
8.10.3计数效率降低
811擦拭分析
8.11.1擦拭媒质和闪烁液
8.11.2规章 方面的考虑
8.11.3实际考虑
8.11.4擦拭试验的通用程序
8.12在液体闪烁计数中猝灭曲线的制作和使用
8.12.1化学猝灭
8.12.2颜色猝灭
8.12.3猝灭测量
8.12.4猝灭曲线
8.12.4.1猝灭曲线的制作
1.方法1
2.方法2
8.12.4.2在猝灭曲线使用中应注意的问题
8.12.4.3颜色猝灭
8.12.4.4猝灭曲线误差
8.12.4.5猝灭曲线的使用
参考文献
第9章 切伦科夫计数
9.1引言
9.2理论
9.3猝灭和猝灭校正
9.3.1内标准法
9.3.2样品道比法
9.3.3样品谱猝灭指示参数
9.3.3.1计数区域
9.3.3.2猝灭校正
9.3.4外标准猝灭校正
9.4切伦科夫计数参数
9.4.1样品的体积
9.4.2计数瓶
9.4.3波长转换剂
9.4.4折射率
9.4.5样品的物理形态
9.5干态切伦科夫计数
9.6用二氧化硅气凝胶分析放射性核素
9.7微井板型的切伦科夫计数
9.7.1样品与样品之间的影响
9.7.2样品体积的影响
9.7.3猝灭校正
9.8多放射性核素分析
9.8.1切伦科夫和液闪的相继分析
9.8.2用波长转换剂的切伦科夫分析
9.9放射性核素标准化
9.10γ射线探测
9.11粒子鉴别
9.11.1切伦科夫阈计数器
9.11.2环形影像切伦科夫(RICH)计数器
9.11.3传播时间(TOP)切伦科夫计数器
9.12在放射性核素分析中的应用
9.12.1磷-32
9.12.2锶-89和锶-90(钇-90)
9.12.2.189Sr和90Sr(90Y)的切伦科夫计数
9.12.2.2切伦科夫计数和液体闪烁的相继分析
(1)不加波长转换剂的相继分析
(2)用波长转换剂的相继分析
9.12.3不包含锶-89的锶-90(钇-90)
9.12.4钇-90
9.12.5其他应用
9.13优缺点
9.14建议
参考文献
第10章 放射性同位素质谱
10.1引言
10.2热电离质谱(TIMS)
10.2.1原理
10.2.2应用
10.2.2.1TIMS测定同位素比
10.2.2.2TIMS的高灵敏度测量
10.3辉光放电质谱(GDMS)
10.3.1原理
10.3.2应用
10.3.2.1痕量和大量的核样品分析
10.3.2.2环境中放射性同位素的测定
10.3.2.3同位素组成的测定
10.3.2.4深度测量
10.4二次离子质谱法(SIMS)
10.4.1原理
10.4.2应用
10.4.2.1粒子分析
10.42.2痕量分析
10.5电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
10.5.1原理和装置
10.5.2样品引入(进样)
10.5.2.1雾化
105.2.2连接装置
10.5.2.3激光消蚀
10.5.3对放射性核素的应用
10.6共振电离质谱(RIMS)
10.6.1原理
10.6.2RIMS系统和应用
10.6.2.1脉冲激光RIMS
10.6.2.2连续波长激光RIMS
10.7加速器质谱(AMS)
10.7.1原理
10.7.2应用
10.7.2.114C在考古学中用于放射性测定和其他应用
10.7.2.2AMS在地质和宇宙科学中的应用
10.7.2.3稀有气体分析
10.72.4AMS在生命科学中的应用
10.7.2.5AMS测量环境中长寿命的放射性核素
参考文献
第11章 固体闪烁分析
11.1引言
11.2固体闪烁原理
11.2.1固体闪烁体及其性质
11.2.2闪烁过程
11.2.2.1γ射线和X射线相互作用
11.2.2.2中子相互作用
11.2.2.3中微子相互作用
11.2.2.4重离子相互作用
11.2.3从探测体闪烁到电压脉冲的转换
11.3固体闪烁分析仪
11.3.1闪烁晶体探测体
11.3.1.1平面探测体
11.3.1.2井形探测体
11.3.1.3穿孔形探测体
11.3.2光倍增器
11.3.2.1打拿极光倍增器或光电倍增管(PMT)
11.3.2.2微通道板光倍增器
11.3.2.3半导体光倍增器
(1)p-i-n光电二极管
(2)雪崩光电二极管
(3)硅漂移光电二极管
(4)HgI2光电二极管
11.3.3脉冲高度甄别器
11.3.4单道分析器
11.3.5多道分析器
11.3.6其他器件
11.4固体闪烁分析的概念和原理
11.4.1γ射线谱
11.4.2计数和探测器效率
11.4.2.1计数效率
11.4.2.2探测器效率
(1)全能峰效率
(2)总或绝对效率
(3)相对全能峰效率
11.4.3和峰活度测定
11.4.4自吸收
11.4.5计数几何
11.4.6分辨
11.4.7本底
11.5自动固体闪烁分析仪
11.5.1自动γ分析
11.5.1.1多探测体设计
11.5.1.2多用户自动γ活度分析
11.5.1.3多γ发射核素分析
(1)双核素分析
(2)更复杂的多核素分析
11.5.2微井板闪烁分析
1.微井板中的固体闪烁计数
2.闪烁近程分析(SPA)
(1)基本原理
(2)免疫分析应用
(3)受体结合分析
(4)酶分析
(5)1536-井格式的SPA
(6)其他分析和SPA工具包
(7)颜色猝灭修正
(8)使用闪烁微井板的SPA
11.6中子的探测
11.6.1Gd2SiO5:Ce(GSO:Ce)闪烁体
11.6.2LiBaF3.Ce闪烁体
11.6.3Ce3+-激活的硼酸盐
11.6.4氟化钡(BaF2)探测体
11.6.5其他闪烁体
11.7塑料介质中的闪烁
11.7.1塑料中的闪烁过程
11.7.2整体型塑料闪烁体
1.组成
2.辐射探测
(1)β探针和测量仪
(2)气体和液体流动探测器
(3)微球闪烁体
(4)可熔蜡闪烁体
(5)可熔塑料闪烁体
(6)X和γ辐射探测器
(7)中子探测器
11.7.3闪烁光纤探测器(SFDs)
1.基本原理
2.断层分析显像探测器
3.两维成像
4.中子和质子径迹探测器
5.用于闪烁光纤读出的雪崩光电二极管
6.多层闪烁光纤放射性监测仪
7.定向的中子闪烁光纤探测器
11.8闪烁玻璃光纤中子探测器
11.8.1基本原理
11.8.2探测器特征和性质
11.8.3应用
11.8.3.1n/γ和n/p场中的中子测谱
11.8.3.2中子束成像
11.8.3.3对核材料非法交易的监视器
11.8.3.4中子注量测量
11.9多球中子测谱
11.10卢卡斯(Lucas)室
11.11放射性核素标准化
11.11.14πβ-γ符合计数
11.11.2无窗夹心4π-CsI(Tl)测谱
11.12叠层闪烁体探测器
11.12.1a,β和γ射线或a,β(γ)射线和中子的同时计数
11.12.2远端玻璃光纤耦合的叠层闪烁体探测器
11.12.3低水平计数器
11.12.4n/γ/P场的同时计数
参考文献
第12章 流动闪烁分析
12.1引言
12.2基础FSA仪器方法
12.2.1HPLC和闪烁分析仪
12.2.2液体(均相)流动池
12.2.3固体(异相)流动池
12.2.4γ射线和PET流动池
12.2.4.1高能γ射线池
12.2.4.2低能γ射线池
12.2.4.3PET池
12.2.5窄孔和微孔流动池
12.2.6流动池选择标准
12.3流动闪烁计数原理
12.3.1计数率
12.3.2本底和净计数率
12.3.3计数效率和衰变率
12.3.3.1静态效率试验
1.与HPLC系统无关的方法
2.与HPLC系统有关的方法
12.3.3.2梯度效率试验
12.3.4最小可探测活度
12.3.5灵敏度、流动速度以及分辨率
12.3.6精度
12.3.7探测最优化
12.3.7.1多道分析
12.3.7.2化学发光探测和校正
12.3.7.3时间分辨液体闪烁计数(TR-LSC)
12.3.8仪器性能评价(IPA)
12.4流动闪烁体选择
12.5停止的流动探测
12.6应用
12.6.1单放射性核素分析
12.6.2双放射性核素分析
12.6.3a/β甄别
12.6.4在线FSA和质谱(MS)
12.6.4.1放射性—HPLC—FSA—MS仪器和接口
12.6.4.2代表性的数据
12.6.5在线FSA和核磁共振(NMR)谱学
12.6.5.1核磁共振谱学原理
12.6.5.2放射性—HPLC—FSA—NMR系统
12.6.5.3放射性—HPLC—FSA—NMR代表性的数据
12.6.6在线放射性—HPLC—FSA—MS—NMR
12.6.7在线核废物分析
12.6.7.13H流出水监测
12.6.7.290Sr和90Sr(90Y)分析
12.6.73其他核素
1.自动在线吸附柱萃取分离
2.在线毛细电泳分析
参考文献
第13章 放射性核素显像
13.1引言
13.2胶片放射自显影
13.2.1微观—宏观放射自显影
13.2.2胶片放射自显影方法的性能
13.2.2.1灵敏度
13.2.2.2分辨率
13.2.2.3线性动态范围
13.2.3定量方法
13.2.3.1优化技术
1.增感屏
2.荧光成像
13.2.3.2胶片放射自显影的优点
13.2.3.3胶片放射自显影的缺点
13.3磷屏显像
13.3.1磷屏技术
13.3.1.1磷屏化学
13.3.1.2机械扫描装置和集光光学部件
13.3.2磷屏系统的比较
13.3.2.1灵敏度
13.3.2.2分辨率
13.3.2.3线性动态范围
13.3.3定量方法
13.3.3.1优化技术
13.3.3.2磷屏成像的优势
13.3.3.3磷屏成像的缺点
13.3.4储磷屏成像的应用
13.3.4.1全身放射自显影
13.3.4.2受体放射自显影
13.3.4.3高分辨率蛋白凝胶电泳
13.3.4.4DNA微阵列分析
13.4电子放射自显影
13.4.1电子放射自显影技术
13.4.1.1MICAD探测器
13.4.1.2数字信号处理
13.4.2电子方式自显影的性能
13.4.2.1电子自动影像仪的灵敏度
13.4.2.2线性动态范围
13.4.2.3分辨率
13.4.3定量方法
13.4.3.1优化技术
1.校准
2.样品的放置
13.4.3.2电子放射自显影的优点
13.4.3.3电子放射自显影的缺点
13.4.4电子自动影像仪的应用
13.4.4.1代谢研究
13.4.4.2后标记DNA加合物检验
13.4.4.3凝胶迁移实验
13.4.4.4Northern杂交分析
13.4.4.5Southern杂交分析
13.5CCD照相
13.5.1CCD技术
13.5.2CCD数字β成像系统
13.5.2.1βIMAGER
1.性能
2.定量方法
3.优点
4.缺点
5.应用
13.5.2.1βIMAGER
1.性能
2.定量方法
3.优点
4.缺点
5.应用
13.5.2.3HTS成像系统:Leadseeker和ViewLux
1.性能
2.量化方法
3.优点
4.缺点
5.应用
13.6放射性核素显影的前景
参考文献
第14章 自动放射化学分离、分析和传感
14.1引言
14.2放射化学分离
14.2.1分离的必要性
14.2.2放射化学分离方法
14.2.3现代放射化学分离材料
14.3使用顺序进样流控技术的自动放射化学分析
14.3.1顺序进样流控技术
14.3.2顺序进样分离
14.3.3可替代的流体传送装置
14.3.4柱装置结构
14.3.5可更新分离柱
14.3.6探测
14.4放射化学分析示例
14.4.190Sr
14.4.290Tc
14.4.3锕系元素
14.4.4可更新分离柱的应用
14.5使用机器人技术的自动化
14.6用于核废物处理液流的自动化放射性核素分析器
14.7用于水监测的放射性核素传感器
14.7.1预浓缩型微柱传感器
14.7.299Tc(Ⅶ)传感器
14.8医用同位素的生产
参考文献
第15章 辐射剂量学
15.1引言
15.2量和单位
15.2.1基本量
15.2.2应用
15.3基本原理
15.3.1空腔理论的理论基础
15.3.2LVSpencer和FHAttix的贡献
15.3.3Burlin空腔理论
15.3.4Fano定理
15.4测量(物理剂量学)
15.4.1电离室
15.4.1.1自由空气电离室
15.4.1.2便携式R型、指型及空腔电离室
15.4.2照相剂量学
15.4.3热释光(TL)法
15.4.3.1氟化物
154.3.2硫酸盐
15.4.33硼酸盐
15.4.3.4氧化物
15.4.4光致发光(OSL)法
15.4.5量热法
15.4.6丙氨酸的电子顺磁共振(EPR)波谱法
15.5测量(生物剂量学)
15.5.1牙齿/骨骼的EPR波谱法
15.5.1.1EPR原理
15.5.1.2EPR剂量学基础
15.5.2细胞遗传技术
156应用
15.6.1个人剂量测定
15.6.2临床剂量测定
15.6.3材料加工
15.7未来发展的课题和机会
15.8附录
15.8.1组织中β剂量的测量
15.8.2中子剂量测量
参考文献
附录A:放射性同位素表
附录B:带电粒子射程与能量的相互关系
   
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